Partiel de Génétique L3

Invité

lol merci pour ta réponses audrey je retiens ^^ ! je voulais savoir si je repondai juste ^^ ??

la méthodes des adoptions en fait elle montre que un enfant adopté aura des caractères hérités de ses parents biologiques ( tout ce qui est du aux gènes ( couleurs des yeux ... ) mais que l'environnement hérité sera celui fourni par les parents adoptifs ( environnement post natal ) => moi je comprends ca, ca veut pas dire que cela est exact ^^

ok merci beaucoup, encore une question lol le pic de schizophrénie c'est bien à 35 ans?

Invité

j'ai juste retenu que les symtômes apparaissent entre 15 et 25 ans ?! à l'adolescence à cause de la maturation du cerveau mais il est possible qu'il y aiun pic à 35 ans ^^

ET DES TECHNIQUES POUR RETENIR TOUUUUUUUUUUUUUUS LES GENES PAR COEUR ET LEUR RÖLES??????????

dsl j'ai pa ca en stock lol

faire une fiche spécifique pour chaque pathologie avec uniquement les gènes correspondants... c'est la seule méthode que je puisse vous proposer....

Bonne idée sofia.maroc, c'est ce que j'avai fais moi à l'époque et ca m'avait bien aider dans mes révisions, et encore plus devant ma feuille de partiel!! Smile

Bon courage à tous!!

Invité

C'est chiant, elle avait pas dit qu'il ne fallait pas retenir le nom des gènes ? (elle les connait pas elle même...)

Invité

j'ai besoin de comprendre un point; si une âme charitable peut m'expliquer :

on dit que les MZ MC ont une plus grande variabilité que les MZ DC, mais on dit que dans le test d'efficience mental les MZ MC on des résultats plus proches que les MZ DC , c'est un peu contradictoire non?

En fait c'est pour les dermatopglyphes (empreintes digitales) qu'il y a une plus grande variabilité car elles ovnt etre différentes chez les vrais jumeaux entre la main droite et la gauche. et ouprtant, c'est programmé génétiquement et on sait que les MZ ont le meme patrimoine génétique (contrairement à DZ).

Donc, pour les tests d'efficience, les vrais jumeaux ont des résultats à peu près similiaires.

Mais pour le poids de naissance, il y a une plus grande variabilité chez les MZMC (même poche) car l'un pompe l'autre.

Histoire d'avoir vos avis : pour les questions je répondrais :

Facteurs génétiques : les recherches récentes sur les facteurs étiologiques des troubles schizophrèniques décrivent des molécules intervenant dans le développement du système nerveux. La fonction de ces molécules serait modifiée suite à une mutation génétique. Q1: Donnez les noms et fonctions de deux groupes de molécules qui interviennent dans le neurodévelloppement.

réponse : CAMS les SNAPS et les NEUROTROPHINES (deux au choix, je mettrais les premiers)

Facteurs environnementaux prénataux : q2 : quelles explications les chercheurs éméttent ils sur le lien entre infection virale des mères de futurs patients schizophrènes et dysrégulation des voies dopaminergiques chez ces mêmes patients schizophrènes?

Réponse: neuraminidase (enzyme) : si elle est introduite au 2éme trimestre de gestation, détruit les molécules de surface (adhérence) en particulier les CAMS. Il va y avoir altération du processus de migration des neuroblastes, de l'extension de l'axone des anomalies cyto-architecturales au niveau de l'hippocampe (ectopies) → entraînent une perturbation du développement du cortex pré-frontal → dysfonctionnement au moment de la maturité (hypo-fonctionnement du cortex pré-frontal) → une mauvaise régulation des voies de la dopamine → hyperdopaminergie → schizoprénie

Question 1 : Quelle est l'hypothèse sur laquelle repose le modèle neurodévelloppemental des schizophrènies ?

Réponse : L'hypothèse actuelle est que les patients schizophrènes présentent des anomalies structurelles cérébrales, séquellaires, des perturbations précoces du développement cérébral. Les structures au niveau du cerveau sont différentes. Ces lésions dysplasiques (un organe a eu un développement anormal, ce développement anormal résulte d'un trouble de l'embryogenèse) n'auraient pas de traduction clinique jusqu'à l'adolescence puis deviendraient symptomatologiques du fait des processus maturationnels cérébraux ayant lieu à cette période de la vie (adolescence). (je me demande si il faut mettre les différents niveaux, mais comme elle a dit 10lignes par question je ne pense pas....?)

Question 2 : Les recherches récentes sur les facteurs génétiques liés à la dyslexie associent différents génes. Le gène KIAA0319 interviendrait, quelle est sa fonction? Le gène DCD2 interviendrait quelle est sa fonction

gène KIAA0319 : il est très important pour tout ce qui est tissu nerveux, il code pour une protéine impliquée dans adhérence et dans l'interaction avec neurones adjacents.

DCD2: il est associé à la dyslexie mais aussi à d'autres pathologies. Il code pour une protéine cytoplasmique qui s'appelle DCX. Lorsque cette protéine fonctionne mal, cela entraîne un déficit au niveau de la migration neuronale. Ces deux gènes sont mutées chez les personnes dyslexiques dans certaines familles.

Quelqu'un peut me donner son avis, pour me dire si vous auriez répondu pareil merci ;)

Je n'ai fais que les deux premières pour l'instant, mes réponses sont très proches :wink1:

Je me réserve les deux autres pour demain...Je repasserai par ici...

Merci Audrey pour ton sens du partage, ça fait beaucoup de bien ! :jap:

P-S : juste pour me rassurer, Miss Spitz a bien dit qu'elle n'interrogerait pas sur l'hyperactivité et les troubles bipolaires ?

Oui Chups c'est ça.

Merci Audrey !

Oui il y a un pic de la schizophrénie à 35 ans.

J'ai l'impression d'être dans le flou pour la schizophrénie... Vous avez combien de gènes impliqué vous..?

Invité

Chups a écrit:: P-S : juste pour me rassurer, Miss Spitz a bien dit qu'elle n'interrogerait pas sur l'hyperactivité et les troubles bipolaires ?

sur de sur?

Invité

J'étais pas au courant non plus lol mais c'est confirmé alors ?

Je ne pense pas qu'elle intérroge sur les troubles bipolaires, et l'hyperactivité, on a quasiment rien dessus mais je ne suis pas sure à 100%

Ps : tokyo girl, il n'y a pas de gènes pour la schizophrènie, il y a des gènes pour l'autisme et la dyslexie... Je ne pense pas m'être trompée...

Invité

je confirme; pas de gènes pour la schizophrénie

hioups !! lol

Donc pour la schizophrénie il s'agit "seulement" de la théorie neurodéveloppementale et des molécules citées précédemment?

Invité

oui^^

merci^^ (toujours autant à la masse...)

Invité

Pour la schizo elle a pas donné de gène directement mais la reeline est mise en cause et cette dernière et liée au gène RELN si j'me souviens bien

BON COURAGE A TOUS POUR DEMAIN, pour ma part j'arrête les révisions, rien ne sert de s'acharner

Tout à fait Strip :wink1:

Merci Sofia, bon courage à toi aussi et bonne détente pour ce soir alors Very Happy

Pour ma part je suis pas couchée encore, j'ai même pas commencé les deux questions du rattrapage (en tout cas j'ai les mêmes réponses qu'Audrey dans mon cours)....Le temps passe trop vite, c'est fou !!

Courage à tous ps 10h30 OU 10h45?

bah apparemment elle aurait dit à son groupe de santé que c'était à 45, ce qui ne m'étonne pas vu qu'elle est rarement là à la demie... pour ma part je serai là pour 30

vo mie etr en avance merci ;)

c'est clair.

Effectivement strip merci de cette précision! Si je peux me permettre c'est pas la "rénine" plutôt"?

Il me manque un petit bout de cours... qqn peut me dire dans quoi est impliqué le gène ROBO1 par rapport à la dyslexie?

ROBO1 = code pour recepteur menbranaire impliqué dans le guidage des axones et donc de leur migration en particulier d'un hémisphère à l'autre. si mutation : problème migration des neurones entre les deux hémisphères.

Et c'est bien la REELINE (c'est une protéine pas une molécule)

merci bcp !!!

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